ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК КОД ПО МКБ 10

ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК КОД ПО МКБ 10

Поликистоз почек код по мкб 10-

Поликисто́з почек (синоним: поликистозная болезнь почек, сокр. ПБП) представляет собой генетическое заболевание, проявляющееся кистозным перерождением паренхимы почек. Поликистоз почек – это врожденная двусторонняя кистозная трансформация почечной паренхимы, приводящая к прогрессирующему снижению функции почек. Патология может проявляться артериальной гипертензией. Код протокола: Коды по МКБ10 [1]: Q61 Кистозная болезнь почек. Q Врожденная одиночная киста почки. Q Поликистоз почки, детский тип. Q Поликистоз почки.

Поликистоз почек код по мкб 10 - Кистозная болезнь почек у детей

Поликистоз почек код по мкб 10-Диагностические мероприятия, проводимые на этапе скорой неотложной бронхоскопия как делают и для чего не проводятся. Анамнез АДПКП в пренатальном УЗИ: массивные почки, олиго-гидроамнион, часто перинатальная смерть из-за дыхательной недостаточности в семейном анамнезе. Нередко в ранних стадиях — одностороннее поражение. АРПКП: гипоплазию легких, специфические черты лица эпикант, приплюснутый нос, срезанный подбородок, крыловидные кожные складки, низко расположенные уши деформации верхних и нижних конечностей искривление костей, косолапость, врожденные вывихи вот ссылка. Пальпаторно: определение больших почек.

Поздние проявления АРПКП: большие почки и гепатоспленомегалия, портальная гипертензия, фиброз клюква разжижает кровь. Преимущественное поражение либо почек, либо печени [2,3,4]. УЗДГ сосудов почек и печени — нарушение кровотока. Дифференциальный диагноз Дифференциальный диагноз в виде таблицы : Дифференциальная диагностика КЗП у детей проводится в соответствии с таблицами 2 и 3. Таблица 2. Характеристика аутосомно-рецессивного и аутосомно-доминантного поликистоза почек [2,5].